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华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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不可忽视的是，“中国坚持以人民为中心的发展思想、成果惠及普通民众的实践令人印象深刻。”布鲁特表示，“近年来，中国在基础设施建设、经贸合作、教育等领域为毛里求斯提供帮助，期待‘十五五’时期毛中在更多领域深化合作，为两国民众带来更多福祉。”
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